Korak po korak na putu do bete +

nećeš se izblamirati. Tamo sam radila, i ništa tad nisam znala. Tražila sam pretrage na UROĐENE trombofilije, oni su rekli da se ispituju ta tri gena koja sam ti i navela.Kad već radiš, radi sve, skrpi još tih 3-4 hiljade, bar nećeš razmišljati što nisi onaj, a ako ga sad izbegneš, nećeš ga skoro odraditi

Aaaa, pa ne mogu da verujem, da tako ide, probaću nešto da imuvam na uput

bak ::Loli, zeno, kao da me pirtas na kineskom Nemam pojma sta je taj FII samo sam negde videla da je neko rekao da ga je radio.
Taj Faktor V nije ONAJ Faktor V? Kuku, spanska serija sa faktorima
U Heloxu cu uraditi MTHFR i Faktor V Laiden, to je ok? Da se ne izblamiram tamo

Jbg, naučila dušo. Taj "obični" FII je u sklopu svih onih ostalih faktora. A Faktor V, nije Faktor V Leiden, i mene malo bunilo, pa pitala docu.

Uglavnom da ti bude jasnije Veliki koagulacioni status se odnosi na te faktore od FI do čini mi se FXII, sa onim PT, PTT, protrombinskim vremenom, itd. A na urođene trombofilije radiš ta Tri MTHFR, F V Leiden i taj protrombin, eto ima i taj četvrti PAI, ja to nisam radila.

Kamilice nećeš se obrukati, ako možeš idi i uradi sama. Ima cijenovnik Konzilijuma i Helixa na netu izražen u bodovima. Jedan bod-95 dinara. Mene MTHFR i protrombin koštali u avgustu 100 evra

Edit: Pukla sam, kako sam pročitala da će Kamilica da se obruka pa joj se obraćam . Bak nećeš se obrukati, možeš tamo da uradiš sve bez problema.

Protrombin je drugo ime za faktor II a faktor V Leiden je mutirani faktor V.
Ljubac, valjda sam vam pomogla

orline ::Protrombin je drugo ime za faktor II a faktor V Leiden je mutirani faktor V.
Ljubac, valjda sam vam pomogla

Jbg ja taman mislila da sam nešto skontala, kad cvrc nisam.
Ja radila posebno FII na velikom koagulacionom, i posebno FII protrombin G20210A, jeli i on mutirani faktor II?

FII na velikom koagulacionom je mjerenje vrijednosti faktora u krvi (kao što ti je FVII 65%) a to drugo je genska analiza, da li si homozigot normalan, heterozigot (pola normalan, pola mutiran) , ili homozigot mutiranKao rezultat rada gena imaš koncentraciju faktora u krvi. I jeste komplikovano.

orline ::FII na velikom koagulacionom je mjerenje vrijednosti faktora u krvi (kao što ti je FVII 65%) a to drugo je genska analiza, da li si homozigot normalan, heterozigot (pola normalan, pola mutiran) , ili homozigot mutiranKao rezultat rada gena imaš koncentraciju faktora u krvi. I jeste komplikovano.

E sad sam ukapiro, mislim jeste da sam Bosanka, al rade bubrezi
Na običnim nalazima fakora su samo vrijednosti, kao npr. broj eritrocita. Ali određeni faktori (ili svi jer nađoh tamo neke vezane i za hemofiliju npr.) mogu nositi gene urođenih bolesti. pa sam zato radila MTHFR i to gen C677T, i FII protrombin i njegov gen G202102A.
Znam da te zamaram, ali pitam te zbog svojih faktora vezanih za hemofiliju, znam da je ne mogu bolovati, ali je mogu prenijeti.I Faktor IX i Faktor XI su mi viši jel postoji mogućnost da prenosim hemofiliju? Ali dobuše koliko sam razumila ti bi faktori trebali biti niži, a ne viši od granica normale.

Majko rodjena....ima li kraja?

Ne smem ni da izgovorim, ali srecna sam sto vas nista ne razumem oko stecenih i urodjenih trombofilija. Devojke mile, srecno vam bilo.

Kami

Bakic...kakva bruka breee, nije na tebi da znas sve to...srecno

Drugari

Evo jednog mutanta
obećavam da ću sutra postaviti šta su meni tražili od stečenih tromb.
Za urođene mi čika Stojke tražio sva četiri i kako sam ja MTHFR homo i PAI hetero mutant on rekao da imam blažu mutaciju nego da sam mutant na druga dva e sad možda je hteo samo da me uteši

A ako se utvrdi mutacija na nekom od tih gena, šta onda, ima li leka, ili samo aspirin, fraxiparin...Mislim i šta onda s tim, osim saznanja da sam mutant?

Ja sam dobila terapiju:
injekciju OHB12 pred postupak,
beviplex 2x2
folnak 2x1
aspirin 100 1x1
i fraxiparin 0,3 pa 0,4 posle et-a
valjda nisam nešto zaboravila

lolipop ::

Uglavnom da ti bude jasnije Veliki koagulacioni status se odnosi na te faktore od FI do čini mi se FXII, sa onim PT, PTT, protrombinskim vremenom, itd. A na urođene trombofilije radiš ta Tri MTHFR, F V Leiden i taj protrombin, eto ima i taj četvrti PAI, ja to nisam radila.

Ovo sve mi rade na klinickom.

Mene MTHFR i protrombin koštali u avgustu 100 evra Mnogo bre

. Bak nećeš se obrukati, možeš tamo da uradiš sve bez problema.

lolipop ::

orline ::FII na velikom koagulacionom je mjerenje vrijednosti faktora u krvi (kao što ti je FVII 65%) a to drugo je genska analiza, da li si homozigot normalan, heterozigot (pola normalan, pola mutiran) , ili homozigot mutiranKao rezultat rada gena imaš koncentraciju faktora u krvi. I jeste komplikovano.

Mnogo ti hvala Orline, nemas pojma koliko znaci kad ti neko malo pojasni.

E sad sam ukapiro, mislim jeste da sam Bosanka, al rade bubrezi Ito punom parom

Mislim da mi je malo jasnije

I ja mislim Kamilice da je terapija kod mutacija ista, mislim iste su vrste lijekova, ali svakome u zavisnosti od tipa vrste mutacije ide drugačija doza. Ali mnogo znače lijekovi djevojkama koje su sa mutacijama, naročito u visokoj trudnoći. Ne toliko u začeću, mada se i to dešava.

bebko ::Ja sam dobila terapiju:
injekciju OHB12 pred postupak,
beviplex 2x2
folnak 2x1
aspirin 100 1x1
i fraxiparin 0,3 pa 0,4 posle et-a
valjda nisam nešto zaboravila

A-ha. Znaš zašto pitam, zato što ja sa tatine strane a i sam otac imam jako puno troboza, ali bašsvi stričevi i tetka, a ona je imali 3 pobačaja, pre nego će roditi prvo dete. Pa se pitam ima li tome leka?
Loli, i meni je kao i Baku sad malo jasnije...
Bak, drago mi je da ti je jasnije, jer i ja učim sad, čisto da ne budem mulac, kad odem kod hematologa.

Kami,onda ti obavezno uradi urođene...

Pa, naravno, to ću sve reći hematologu i insistirati da nekako uradim i to na uput, naravno platiću ako treba, ali uraditi moram obavezno!!!

http://www.konzilijum.rs/files/konzilijum_analize.pdf

Bak eve ga cjenovnik, kad sam ja radila u avgustu cjenovnik im je bio u tim nekim bodovima. A kako sad vidjeh na ovom cjenovniku iznos za F V Leiden, on je tek da padneš u nesvjest!

E, ja nikako da pitam, da li hematolog prepisuje fraxiparin, ili se mora kupovati na slobodno? Ko daje uput za hematologa, ginekolog, ili lekar opste prakse? I koji hematolog je dobar u NS-u? Kad sam vec toliko pitanja postavila, moze i jos jedno - koliko se ceka kad zakazem recimo sutra (dve tri nedelje, mesec dana?)
?

dragana76ns ::
Ne smem ni da izgovorim, ali srecna sam sto vas nista ne razumem oko stecenih i urodjenih trombofilija. Devojke mile, srecno vam bilo.

Draganče znam draga da je mnogo bolje ne znati ništa, i otići kod doce samo da bi se vratio trudan. A tako ćeš ti polako u januaru. Jel tako?

bebko ::Evo jednog mutanta

E dragi moj mutant mili, ma svi smo mi draga sa po nekom falinkom, dobro je kad nas samo mutantima nazivaju.

Kamilica ::
A-ha. Znaš zašto pitam, zato što ja sa tatine strane a i sam otac imam jako puno troboza, ali bašsvi stričevi i tetka, a ona je imali 3 pobačaja, pre nego će roditi prvo dete. Pa se pitam ima li tome leka?
Loli, i meni je kao i Baku sad malo jasnije...
Bak, drago mi je da ti je jasnije, jer i ja učim sad, čisto da ne budem mulac, kad odem kod hematologa.

Kamilice ništa to ne mora da znači da je tako. Ja sam bila ubjeđena da imam trombofiliju, svi sa očeve strane umrli od starosti sve je živilo po 90 godina, a sa majčine strane svi od infrakta. Mislila sam da i ja garant imam trombofiliju, čak htjela na svoju odgovornost uzeti aspirin. No ispostavilo se sasvim drugačije. Bez hematologa ništa, sa ovim lijekovima i dijagnozama nije se šaliti, ali nimalo.

lolipop ::
Znam da te zamaram, ali pitam te zbog svojih faktora vezanih za hemofiliju, znam da je ne mogu bolovati, ali je mogu prenijeti.I Faktor IX i Faktor XI su mi viši jel postoji mogućnost da prenosim hemofiliju? Ali dobuše koliko sam razumila ti bi faktori trebali biti niži, a ne viši od granica normale.

Kad je sklonost krvarenju, onda su faktori u krvi niski, nema ih dovoljno. Nisam hematolog, to su baš usko stručne stvari, viša matematika. Možda su ti kompenzatorno povišeni ostali, da poprave tamo gde nema sedmog. (ovo nemoj reći Miljiću, ne pričam iz knjige , nego 'nako, hehe)
Ako imaš problem na genu koji stvara neki faktor možeš ga prenijeti. Ali sad...da li imaš jedan ili dva gena (hetero ili homozigot) pa da li su za bolest da se ispolji potrebna oba gena. A od oca dolaze drugačiji geni. Tako da je komplikovano. Ne brini Loli, imaš ti dosta godina, ispoljilo bi se to već na neki drugi način. A trudnoću će pomoći lekovima i eto.
Žao mi što ova korisna prepiska ode u vetar ovde na Koracima

Čupo, meni je dala uput i ginekolog i lekar opšte prakse, jer ne znam ko od njih može. A spisak analiza mi dala Pjevićka. Idem 21. dec kod hematologa, pa ćemo videti. A lekove ti preporuči i da hematolog, što naravno mora znati i dr koji radi VTO. Najbolja je dr Gorana Mitić a muž joj je imunolog, pa se i s njih konsiltuje.
Loli, znam da ne mora da znači, ali svi moji stričevi su umrli ili od tromba ili moždani udar, i to prerano, tetka proširene vene, otac sad ima 4 bajpasa. Prosto mislim da to debelo treba uzeti u obzir. Mada što ti kažeš, uopšte ne mora da znači

Cupava ::E, ja nikako da pitam, da li hematolog prepisuje fraxiparin, ili se mora kupovati na slobodno? Ko daje uput za hematologa, ginekolog, ili lekar opste prakse? I koji hematolog je dobar u NS-u? Kad sam vec toliko pitanja postavila, moze i jos jedno - koliko se ceka kad zakazem recimo sutra (dve tri nedelje, mesec dana?)
?

Čupava mislim da ih nema u slobodnoj prodaji, ili ako ima da su jako skupi. Znam da je Cici imala problem sa nabavkom istih. Mene kod hematologa u Jevremovoj poslao ginekolog opet u Jevremovoj. Ovdje u Sarajevu imam jednog gišu koji onako prihvati sve što donesem iz Beograda, pa se nadam da će me uputiti ovdje hematologu, moram to uvezati jer ukoliko mi bude neophodna krvna plazma moraću je primiti u bolnici, a ne mogu im doći baš onako s neba pa u rebra.
Jedino što ti mogu pomoći jeste da ti kažem da je pregled kod Miljića u Jevremovoj 60 evra, i od dolazi u Jevremovu 2 puta mjesečno.
Ljubim te čupkice čupava

orline ::
Žao mi što ova korisna prepiska ode u vetar ovde na Koracima

Ajd prebaciću ja samo da li na imunologiji ili na mutacijama?

Pa na mutaciju MTHFR, ionako bi trebalo promijeniti naziv teme, tj. dodati da su trombofilije u pitanju. Ne znam ima li posebna tema za to.

orline ::
Kad je sklonost krvarenju, onda su faktori u krvi niski, nema ih dovoljno. Nisam hematolog, to su baš usko stručne stvari, viša matematika. Možda su ti kompenzatorno povišeni ostali, da poprave tamo gde nema sedmog. (ovo nemoj reći Miljiću, ne pričam iz knjige , nego 'nako, hehe)
Ako imaš problem na genu koji stvara neki faktor možeš ga prenijeti. Ali sad...da li imaš jedan ili dva gena (hetero ili homozigot) pa da li su za bolest da se ispolji potrebna oba gena. A od oca dolaze drugačiji geni. Tako da je komplikovano. Ne brini Loli, imaš ti dosta godina, ispoljilo bi se to već na neki drugi način. A trudnoću će pomoći lekovima i eto.
Žao mi što ova korisna prepiska ode u vetar ovde na Koracima

Skonto sam da je sklonost krvarenju kada su faktori niski. I isto sam u jednom trenutku pomislila da ovim faktorima organizam pokušava da izbalansira tamo gdje fali. Ali nije onaj Miljić baš neki sagovornik, dok namješta one tri dlake na glavi i priča o jednoj stvari sa mnom, sasvim drugu dijagnozu izvuče iz rukava.
A kad mi se po glavi provrtila hemofilija,čitala sam negdje da je žene prenose, a muški obolijevaju: moja majka ima samo sestru,nema brata pa da mogu vidjeti da li je boluje, ja imam brata, znači mogla mu je mama prenijeti kao i meni, ja sam odmah pomislila na svoje muško čedo . I dođe mi da brata natjeram na analize poslije svega ovoga.
Ne brini naći ćemo mjesto i ovoj temi pa prekopirati. Ako nisam koga zbunila sa : ja imam mamu, mama ima sestru, ja imam brata, brat ima sestru