MTHFR (metilen tetrahidrofolat reduktaza)

Razmišljala sam i o tome. A vadim krv sutra svakako za TSH, pa rekoh...

E,da. I meni su uzeli bris sa obe strane,nisu krv.

Ma o.k. , mislim bezbolnije je,al ako već vadiš krv, onda opravdano

Još ne bih stavljala tiker, i neću pre 12 nedelje. Htela sam samo da podelim sa vama svima da sam prvi put ušla u 7 nedelju i osećaj je neopisiv. Ja sam homozigot na MTHFR i vrlo slične situacije kao i Mirjana. Takođe sam pacijent dr Elezovića kao i Bak, ali sam išla državno i posvetio mi je pažnju u potpunosti i toliko savesno. Šokantno je što bih sada možda imala dete da se kod nas najnormalnije, s obzirom na brojku, sve žene posle spontanog provere na te mutacije i ne znam koga uopšte kriviti. Ja sam kao i mnogo žena za ove mutacije saznala od žena sa foruma, a Mazu1972 znam sa drugog foruma, pa vidim da nisam jedina koja mora sama sebi biti lekar. Elezović jedan od retkih dr koji se odmah uhvate u koštac sa problemom. Počele su mi prve mučnine i jako sam srećna, da mi je neko pre prvog spontanog samo rekao, odjurila bih da proverim ove pokazatelje, što bih i preporučila i stavila, između ostalog, kao i obavezan deo provera pre planiranja trudnoće svakoj ženi na svetu! Mirjana i dr mali pariz , puno vas pozdravljam, čekala sam da uđem, svečano i prvi put u životu u 7 nedelju bez komplikacija da bih vam se javila!

Akijeva, sa srećom trudnoća!
Sad će sve biti kao u snu...od srca ti želim.
Kad god budeš želela, ti stavi ticker, i nastavi sa nama da se družiš

Akijeva Čestitam

Čestitam, akijeva
Ako nećeš ticker, a ti bar svrati na zajednički trudnički dnevnik

Čestitam Akijeva! Nek sve ide lagano i školski! Dobro je da si sama inicirala da uradiš ove analize!

Akijeva ::Još ne bih stavljala tiker, i neću pre 12 nedelje. Htela sam samo da podelim sa vama svima da sam prvi put ušla u 7 nedelju i osećaj je neopisiv. Ja sam homozigot na MTHFR i vrlo slične situacije kao i Mirjana. Takođe sam pacijent dr Elezovića kao i Bak, ali sam išla državno i posvetio mi je pažnju u potpunosti i toliko savesno. Šokantno je što bih sada možda imala dete da se kod nas najnormalnije, s obzirom na brojku, sve žene posle spontanog provere na te mutacije i ne znam koga uopšte kriviti. Ja sam kao i mnogo žena za ove mutacije saznala od žena sa foruma, a Mazu1972 znam sa drugog foruma, pa vidim da nisam jedina koja mora sama sebi biti lekar. Elezović jedan od retkih dr koji se odmah uhvate u koštac sa problemom. Počele su mi prve mučnine i jako sam srećna, da mi je neko pre prvog spontanog samo rekao, odjurila bih da proverim ove pokazatelje, što bih i preporučila i stavila, između ostalog, kao i obavezan deo provera pre planiranja trudnoće svakoj ženi na svetu! Mirjana i dr mali pariz , puno vas pozdravljam, čekala sam da uđem, svečano i prvi put u životu u 7 nedelju bez komplikacija da bih vam se javila!

Sve si u pravu, nadam se da ces ovu trudnocu izneti kao skolsku, i da ces se s nama dugo druziti.

Akijeva,jako se radujem zbog tebe Nešto ne mogu da se setim sa kog foruma se znamo,ali mi je jako drago ...

Evo me. Bila sinoc kod prof Elezovica, bas fini dr, pravi stari dr, starog kova, ljubazan, saslusa, pita sta mu nije jasno...

Pita on mene, : kazu meni zene jel od stimulacije ili od supresije da pocnem, a meni nikako nije jasno sta je sta . Moracu, kaze da se vise posvetim toj ginekologiji, kad vec nece ginekolozi hematologiji.

Elem: od 1. dana stimulacije 0,4ml tj 3800 ij fraxiparina, ujutru. Kontrola D-dimera na 15 dana, ako je ok na mesec dana, ako skace, kod njega.
Fali mi i protein c i s, ali i da sa njima nesto nije ok, ista bi bila terapija, pa i ne moram da ih uradim.
Postoje velike sanse, da se sa ovom terapijom normalno iznese trudnoca, bez nje jaaako tesko sa ovom mutacijom.

Inace ne smem nikada da koristim bilo kakvu terapiju koja bi sadrzala ili podizala estrogen, posto ovaj vid mutacije podize verovatnocu za stvaranje tromba preko 50 puta . Naravno, smem uz fraxi.

Kaze, bila mu zena, posle 6. vto otkrila mutaciju, prma fraxi, 30. nedelja je trudnoce sad. Nije mu jasno, zasto je neko nije poslao posle 2. a ne cekaju 6. vto.

Eeeee, mislim ja, da nije neta i da mi same ne izigravamo dr-kove, slaba vajda od ginekologa. Cast izuzecima

Eto, fraxi ce biti i moj drug

Samo nek si ti to rešila i da si zadovoljna izašla od doktora! Bravo! Sledeća vto je tvoja dobitna! Tj. vaša!

Super bak
Mislim tazumeš, ne radujem se mutaciji, nego tome što se našlo rešenje
Znači bez kontracepcije.

Pita on mene, : kazu meni zene jel od stimulacije ili od supresije da pocnem, a meni nikako nije jasno sta je sta . Moracu, kaze da se vise posvetim toj ginekologiji, kad vec nece ginekolozi hematologiji.

bak ::Eeeee, mislim ja, da nije neta i da mi same ne izigravamo dr-kove, slaba vajda od ginekologa. Cast izuzecima

Dobro je Bak, dobro, sve je ok. Odmah se lakše diše. Obožavam te dr starog kova.

Mene zvali iz laba iz Bg, kažu stigao im paket (moja krv), rezultati MTHFR i PAI1 za 5 dana, pa mislim da će biti u ponedeljak

Dobro je, kamilice, stiglo neošećeno. Kako si na kraju poslala?

Stavila u ovaj koverat obložen s nečim, najlon-vazduh, nemam pojma... Pita me žena u pošti - Šta šaljete? A ja Pa ....i setim se - Uzorak hahaha

Kami
Bak, sledeći postupak je tvoj

Elezović je car!
ko priznaje pola mu se prašta!
Eto Bakiša, uz terapiju, sve će biti superiška, idemo dalje!

Bak,drago mi je da si zadovoljna sa doktorom,eto koliko mi jedni drugima značimo...naježila sam se od priče da je žena otkrila mutaciju tek posle toliko neuspeha ...
Ti si nam sad lepo spremna za AKCIJU
Sutra stižu moje mutacije...radujem se -to se još čeka i gotovo sa ispitivanjima...bar se nadam...

Evo mog nalaza:
U analiziranom uzorku nađena je homozigotna mutacija u genu za MTHFR,C677T.
U genima za koagulacioni faktor V(Leiden V) i koagulacioni faktor II (protrombin II, G20210A) mutacije nisu nađene.
U analiziranom uzorku nađen je 4G/4G genotip koji utiče na povećanu ekspresiju PAI gena ...ovaj genotip dovodi do povećanog rizika za nastanak trombofilija.

Molim komentar

Komentar bi bio da mi je drago što sam ti bila dosadna u tome da ipak odradiš ove urođene,iako ti lekari nisu to govorili...
čini mi se na osnovu homocist. su ti govorili, sve je o.k., ne treba ti to? Ili je to bilo za Kami , Maakki?
Znam koliko sam ti bila dosadna...i drago mi je, zaista.
Drugi komentar bi bio da imaš jednu od češćih mutacija koju imaju ljudi, samo što to što si homozigot-od oba roditelja nasledila, čini je malo jačom.
Identičnu imam i ja.
Dobrodošla međ mutante!

Nisam to bila ja,nego meni su stečene bile dobre...jel ovo za terapiju ? Ja imam dve pa mi sad ništa nije jasno...

nisi mi rekla da ti lekari nisu preporučili,pa se razmišljaš? Znam da si me poodavno pitala za to...Da, terapija kao i za sve-niskomolekularni heparin, subkutana aplikacija od stimulacije ili ET-a

Mazo, tu smo negde! Kod mene heterozigotna m na MTHFR, i 4g/4g genotip kod PAI.
Ovaj drugi je više zabrinuo mog hematologa i ginekologa, a genetičarka je potpuno prebacila i zbog njega i zbog kombinacije sa MTHFR. Primaćeš neki heparin obavezno i dobro će te kontrolisati tokom cele trudnoće. Zapravo gen. mi je rekla da pred planiranje sledeće trudnoće, dođem na vreme da se pripremimo - šta god to značilo. Malo sam bila šokirana, pa ništa nisam pitala.

Bak, sve je dobro kad postoji terapija. Neka si na vreme otkrila, imas super dr, koji ce sve lepo pratiti.
Slazem se s tim da moramo sami tragati i nista ne prepustati slucaju.