Donatorkine karakteristike-sta od genetik tražiti

Drage moje, ja sam nova na ovom forumu. POMAGAJTE PLIZ
Imam 44 godina, niema vise svrhe da muz i ja isprobavamo dobiti dete na prirodno -- resili smo da udjemo u pricu donacije.
Pregledala sam sve i nisam nasla info o tome sta je sve pametno traziti od testova da se donatorki uradi.
Cak nisam mogla da dobijem ni info STA se radi kao pod obavezno (sem hepatitis C,B, HIV).
Pomognite mi molim vas koje su to NAJ BITNIJE GENETSKE karakteristike (naj cesce) koje su to bitne da se istraze kod potencijalne donatorke koja ce mom muzu i meni omoguciti da dobijemo zdravo dete. Ja pojma nemam a nemogu ni da nadjem na netu.

Interesuje me sta od sledeceg smatrate da spada u POD OBAVEZNO:

Preimplantation genetic diagnosis (PGD or PIGD) -- genetic testing of the embryo prior to transfer
FRAGILE X carrier test
Karyotype examination (for possible chromosomal aberration)
Spinal Macsular Atrpohy (SMA) carrier test



Previous miscarriages
STDs (HIV, hepatitis, etc.)
Cleft lip
Spina bifida
Congenital Heart Defects
Congenital Limb Defects
Congenital Hip Dislocation
Clubfoot

Cystic fibrosis
Marfan Syndrom
Sickle Cell Anemia
Tay Sachs Disease
Down`s Syndrome
All forms of Authisam
Hemophilia

Thallasemia
Huntington`s disease
Blindness
Color blindness
Deafness
Albinism
Muscular distrophy
Galactosemia
Hulrer`s Syndrome
Wilson`s Disease
Gaucher`s Disease
Canavan`s Disease

Colon Cancer
Brest Cancer
Ovarium Cancer
Any other Cancer

Serious birth defects in family
Drug and alcohol history



Pozdrav svima i hvala unapred, Majahope

Maja,dobrodosla!Ne mogu ti dati nikakvu informaciju o tome .jesi li pokusala da od klinike gde biste radili dobijes info?
Nadam se da ces brzo dobiti info

Hvala na postu :`!
Klinika kaze da radi sve sto se po pravilima ESHRE i ASRM kao i 36 mutacija gena cyctik fibrosis. A sta je to -- nikako da mi taksativno navedu. Pisu:
"All of them are under their 34. Any socially unreliable or imprisoned individuals are not accepted. All of the donors are tested for HIV, hepatitis B,C, syphilis etc. The donors fully conform to the criteria of ESHRE (European Society for Human Reproduction and Embryology) and ASRM (American Society for Reproductive Medicine) and 36 mutations for the cystic fibrosis (CFTR gene)."
Te, kao sto viodis -- nije od neke pomoci (((((((((.
QQQQ
Majahope

Pokusaj da posaljes mail dr Sonji

mobil.+420777111721
mail. lazarovska@pragueivf.cz
imaju svoj sajt www.pragueivf.cz

mozda dobijes konkretniji odgovor.

Draga Djole39,
ali ja nisma njen pacijent ...U ovaj proces sam usla pre 8 meseci. Ja sam kriva sto jos nismo nista uradili jer sma puna strahova, dilema i raznih pitanja...Sada mi malo glupo da pitam Dr.lazarovsku za nesto sto bi moja doktorka trebala da mi da odgovor -- a ona ga toliko dize na naucni piedastal --da sam se malo pogubila haha. U vreme kada sam se ja odlucivala za kliniku -- nisam znala da je Lazarovska otvorila kliniku a Mardasic mi se nije dopao...
Uf, imas li neki predlog. Izvini sto gnjavim.

Djole39, poslusala sma te i poslal email -- pa sta bude bice! HVALA

Majo, dobro dosla!

Nema potrebe da se toliko opterecujes navedenim analizama. Nije na tebi da odlucis sta treba da se radi pa da nosis taj teret odgovornosti.

Ne verujem da se radi ikakva detaljna genetska analiza donatorke. To je besmisleno. Da bi genetsko testiranje imalo smisla, trebalo bi onda istim tim analizama ispitati i tvog muza, jer ko zna sta on sve nosi u svom genetskom materijalu. Zar ne?

Jedino ako zelis mozes da zahtevas PGD, da se vidi koji embrion nosi normalan kariotip, ali ako su donatorke mlade i proverene (imaju vlastitu decu ili su vec bile donatorke sa uspesnim ciklusima) onda nema potrebe ni za tim.

U ozbiljnijim centrima (recimo u Americi gde su transparentniji podaci o donatorki) "analizu" donatorke rade na osnovu upitnika (od kojih bolesti je bolovala, da li su joj deca zdrava, da li njeni roditelji od neceg boluju, od kojih bolseti su joj umirali preci itd.). Na osnovu tako prikupljenih podataka i njenih fizickih karakteristika, ti biras koju ces donatorku (tako je u Americi).

Sve ove analize koje si navela preporucuju se kod "normalnih" parova (koji nemaju problem sa sterilitetom i kojima ne treba donacija) a koji su imali porodicnu istoriju sa nekom od navedenih bolesti. U tom slucaju, rade se te posebne analize (ali ne sve pobrojane, nego ciljano samo jedna, npr. za cisticnu fibrozu) da bi se izdvojio embrion koji nema mutirani gen. To se radi biopsijom embriona gde se primenjuje FISH analiza (koja traga za specificnim genom) ili klasicni kariotip (gde se utvrdjuje da li je u pitanju normalni broj i struktura hromosoma)

Cak i kad bi htela "hobija" radi da odradis sav taj skrining (ako bi docovi uopste pristali), to bi bilo papreno skupo.

Hvala, HVALA, HVALA puno na iscrpnom odgovoru. Ja i muz se sa odlukom dal u donaciju ili ne mucimo vec dobrih 3 godine. Toliko dugo vec nisam isla na IVF jer vise nije bilo svrhe...Muz vec umoran od mene. Komplikovana prica ali svet prodjosmo za bebom i nista...Sada samo zelim da pocnem sa postupkom, a istodobno se jako plasim. Bas jako. Sanjam razne probleme i decu...Jedno veliko previranje kojem kraja nema. Ocito sam puno citala sajtove i svasta nesto cula pa me to do te mere uzrujalo da sam u fazi da se pitam dal da odustanem.A zelim dete beskrajno...kada mi u zagrljaj utrci neka malena slatka devojcica ili decak (kao juce na rodjendanu) ja se istopim i pomislim --pa to bi mogla biti MOJA tj NASA mala --i ja bih je jako, jako volela...Vidim da mi to ne bi smetalo... Plase me samo bolesti...nekako kad je moj gen i mog muza --pa i ako nesto krene po zlu ---nemam koga da "krivim" a kada je donacija posredi uvek mi se cini da kada bi nesto lose bilo --krivica bi uvek bila na meni jer ja sma ta koja u u nasem braku GURA DONACIJU na piedastal i zeli do bola bebu. Muz je ok i da nema dece -jer to je bozija volja. Jedva se navikao na donaciju kao opciju...
Neznam da li me razumes...Ako imas svoju bebu -- onda ce ti to biti teze da razumes ili ako pokusavas sa svojom jc. Ali ako razmisljas o donaciji ili si u tom previranju -- znam da me kapiras. $
Da bi meni bilo lakse da prihvatim donatorku za koju u sustini kapiram da nikakve testove klinika nece odraditi sem Hiv, hepatitis b,c i jos par tih -- mozes li mi savetovati sta da trazim od genetike tj dal ista da trazim. Mislila sma na nesto esencijalno, bazicno! Ocito cu svakako traziti ovo sto mi rece da eventualno mogu tj PGD. Kada kazem genetika -- mislim na neke cesto rasprostranjene bolesti ala daunov sindrom i autizam. Toga se plasim kao i nekog oblika mongoloidnosti. Boze, kako sam neuka...Dali su to neke stvari koje se mogu videti u PGD metodi?? Izvini sto te sada zapitkujem ali si mi jedina ti na ovoj planeti dala pametan odgovor koji mi puno znaci. Zahvalna bi ti bila kada bi mi malo jos pomogla.
Nabla, zelim ti svu srecu ovoga sveta i blizance uskoro -- ako ih vec nemas
Majahope

Ja sam, slikovito da se izrazim, pred vratima donacije. I ja sam se borila sama sa sobom, ali me nisu morile dileme koje ti imas, iako se stručno bavim problematikom koja tebe muči.

Analize koje si navela se rade za jako retke bolesti i to zaboravi!

U tvom slucaju, zarad tvog nekog mira, najcesce anomalije se vide PGD metodom- analiza kariotipa na nekolicinu najucestalijih hromosomskih aberacija (medju njima i Down sindrom). I to je sasvim dovoljno!
Za autizam ne postoji genetska analiza (bar ne komercijalno, rade se samo na nivou naučnih istraživanja). Za sada postoje samo pretpostavke o nekim genima koji mogu biti uzročnici autizma, ali rezultati studija nisu uniformni. Takođe, etiologija autizma je šarolika, pa pored genetike, postoji još nekoliko drugih kandidata za uzročnike (npr. imunološki dijalog između majke i fetusa). S obzirom na nedefinisanu i prilično heterogenu etiološku sliku autizma, potpuno je besmisleno opterećivati se sa prevencijom autizma. Pogotovo što je, kad je genetika u pitanju, češća pojava da se "autistična loza" vuče muškom linijom. Inače, u većini slučajeva, uzrok autizma i ostalih poremećaja iz autističnog spektra i kontinuuma je nepoznat.

Probaj malo da se opustiš. Docovi, kad biraju donatorku, intervjuom detaljno ispituju njenu porodičnu anamnezu i selektuju samo one koje su najbolje. Da i jedna od njih nosi porodičnu predispoziciju za neku od bolesti koje si navela, ne bi je uzeli u razmatranje.

Dobrodošla Majo...
Ne mogu ti dati konkretne odgovore na tvoja pitanja, ali bojim se da na neka tvoja pitanja i strahove, što reče Nabla, i nema konkretnih odgovora.
Ja ti samo mogu reći da ne možeš biti u tolikom grču...šta ako ovo ili ono...Ko tebi i tvom suprugu garantuje da i vaše biološko dete, ne daj Bože, može imati neki problem bez obzira na poznavanje vašeg genetskog porekla. Odlučiti se da imaš dete, da budeš roditelj je dovoljno velika odluka u životu koja sa sobom povlači sve moguće lepe i ružne stvari, kao i da u vašim životima ništa više nije isto i vi niste na prvom mestu, već upravo ono, dete.
Ja još uvek idem na vantelesne sa svojim jajnim ćelijama kojih imam granično i istovremeno smo suprug i ja u procesu za usvojenje deteta.
Znam vrlo dobro šta ti se mota u glavi. I ja sam ta zbog koje idemo na vantelesne i silno, baš silno želim biti mama. Pre nego što sam ušla u priču sa usvajanjem, isto sam sebi postavljala hiljadu pitanja i potpitanja...šta ako bude ovako ili onako, šta ako ja ne budem mogla...I znaš šta, posle toliko godina obijanja pragova raznih doktorskih ordinacija, raznih hirurških intervencija, neuspelih pokušaja vantelesne, mogu, znam da mogu...mogu sve...Nekada sam mislila da sam slabija, neotpornija...
Tako i ti, Majo...želiš dete...idi u postupak i ne razbijaj glavu suvišnim pitanjima...biće upravo kako treba da bude, najbolje moguće...moraš da budeš optimistična. I donacija, ako si se već odlučila za nu, ne treba da te toliko opterećuje. Tvoje dete će imati genetske predispozicije tvoga muža i biće u tvom stomaku 9 meseci i to uopšte nije mala stvar...
Srećno!!!

Uh, Majo....Majo....
a šta misliš da dete, iz donor egg-a bude lepše- vizelno , no što si ti, npr?Ili, da ima bolju psiho-motoriku, u odnosu na svoj uzrast, u odnosu na ostale bebe?Ili, da bude otpornije, ili što bi stariji ljudi rekli"čvrsto", no što je to bio tvoj muž, kao beba...Šta misliš da dobiješ na "poklon" bebu, koja ima bolji,DNK zapis, od tm, ili kada bi ti bila biološki roditelj..ili..neke drugi pozitivni aspekti ove solucije....?

Naravno, sumnje i strahovi su manji, ako se opredeliš za kliniku koja radi sa donorima, koji već imaju svoje potomstvo, jedno ili više dece.

Ili to radiš ove godine, ili batali donaciju nakon 44.godine.

Pgd bi morala da platiš, dodatno ..oko 2500evra.Nepotrebno!
I, ne zaboravi da ultra zvučne scrininge rade sve žene , tokom trudnoće + testovi, uzorkom krvi, ne bi li se predvidele aberacije i anomalije.One standardne, prema tome, kao što su ti već rekle S i N.
Srećno...i pametno!

Djole39, Nabla, Struzzo i Lily, hvala vam na podrsci, mudrim savetima i toplom prijemu. Priznacu vam sada nesto: verujte mi da sam se plasila i na forum da se nakacim. Postojao je strah od kritike. Plasila sma se da ne krenu devojke da me osudjuju zbog odluke, godina, strahova itd. Cudno mi je stanje mozga i ako sma jako jedno prizemno bice. Cvrsto stojim na nogama ali me donacija i previranje oko toga totalno ucinilo nesigurnom.
Nabla, znaci i tebe cekaju ove moje dileme ako se nesto pre toga lepo ne desi tj beba prirodno napravi. Daj boze! Zelim ti to iz sveg srca, kao i vama devojkama!!! Sve ste vi sigurno mnogo mladje od mene i trebate da se borite. Struzzo, i ja sma pokusavala i pokusavala i nije mi uspelo ali da znas kasno sam sa prvim pokusajima pocela. Ti verujem da jos imas vremena da isprobas. Da li razmisljas o donaciji? ipak, kao sto rece ti gen muza + 9 meseci u tebi...
Devojke, znaci da rezimiram:
- da se opustim i krenem u proces vec jednom i da zeljene liste za proveru gena itd batalim?
- da trazim PGD metodom, sto kaze Nabla: "analiza kariotipa na nekolicinu najucestalijih hromosomskih aberacija (medju njima i Down sindrom)". Ovo da trazim radi mog mira i ako mi je jasno da je u vraga skupo.

PITANJE:
- IVF se radi pod blagom anestezijom. Dal se i donacija radi pod anestezijom ili je to maltene kao da se radi UZ?
Negde citah da se ne ukljucuje anestezija u postupku donacije-ali posto jako slabo baratam engleskim jezikom, nisam sigurna da li sma dobro shvatila. Ako znate nesto vise, molim vas devojke, pomozite i napisite!
- koliko vremena pred donaciju treba da krenem sa folnom kiselinom i imate li jos nesto da preporucite od vitamina itd? Pocela sma bila sa folnom ali mi toliko otvara apetit da prestadoh .
- moram li , ako i kada zatrudnim, posle svom ginekologu u gradu gde zivim da objasnim da je to donirana jc i da sam tako zatrudnela ili se to njega ne tice. Ako mu ne kazem, moze li to imati negativne posledice na bebu i porodjaj? Ja bi da nekazem ako mena konsekvenci po dete i mene.
Ipak je to mali grad u kojem zivim i ne zelim da se procuje pre nego li se ja sama sa sobom konsolidujem. Muz prakticki i ne ucestvuje mnogo u svemu ovome jer nije siguran daje to uredu uzeti doniranu jc. medjutim kako vidi da toliko to zarko zelim, pustio me da nastavim ali se ne ukljucuje.

***Vec dve godina skupljamo parice za ovaj postupak i kazu da je uspesnost izmedju 45-55%. Duboko se nadam da necu morati u nedogled i donaciju da radim kao IVF. iscrpesmo sve finansiske opcije kao i snagu. verujem da ste i vi u istoj nezavidnoj finansiskoj i emotivnoj situaciji iz prostog razloga sto koliko god da imate , u nasem regionu to nije dovoljno jer nas deru gde stignu a plate, ma kolike bile, brzo se potrose. Verujem da u ovom segmentu svi delimo istu sudbinu, sem nekih Sarica i te ekipe.
HVALA VAM NA SVEMU I DA ZNATE DA STE MI SVETLA TACKA U MRACNOM TUNELI. DIVNE STE STO VREME ODVAJATE DA MI POMOGNETE. MISLIM DA JE VASA PODRSKA OD JUCE DALA UPLIVA I BITAN JE OKIDAC U MOJOJ ODLUCI!
Hvalaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

Majo, radi se bez anestezije. ...nista ne osecas, isto je i kad ti vracaju tvoje vlastite embrione.

Ako zelis, mozes da otvoris temu pod radnim nazivom "Kako izgleda postupak sa doniranom jc" (ili nekog drugog slicnog naziva, ti izaberi)...
Trenutno nam Filippa ceka rezultate doniranog postupka. Maki je nedavno dobila potvrdu da je trudna iz doniranog postupka. Luna se pre koji mesec porodila (donirani postupak).
Na toj temi koju otvoris mogla bi dobiti konkretnije info iz prve ruke. (ova tema nije pogodna s obzirom na naslov koji upucuje na drugi sadrzaj)

Draga Nabla, divna si i hvala na svemu. Ostajemo u kontaktu molim te i na drugoj temi i na ovoj. Ja sma sada otkrila jedan drugio svet koji do pre 2 dana nisam poznavala. HVALA. Ja vu sada probati da otvorim temi koju si mi savetovala.

Ja jednostavno neznam kako svoju pod temu DONACIJA, POSTUPAK I DILEME temu da postavim na pocetnu stranicu foruma u okviru teme STERILITET, tamo gde se nalazi i pod tema Povisen FSH. Prosto smatram da bi bilo lepo imati pod temu koja obihvata sve oko donacije. Mozda gresim. Ako sam na pogresnom mestu opet stavila temu, izvini. Mozes je slobodno premestiti, ako te ne mrzi. Hvala