Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Strana 1 od 16 1, 2, 3 ... 8 ... 16  Sledeći

Pogledaj prethodnu temu Pogledaj sledeću temu Ići dole

Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od Kata taj 2009-01-03, 21:54

dakle, drage buduce mame, ako je koja obavljala neki, ili ste naisle na nesto korisno....

Kata

Broj poruka: 576
Godina: 36
Location: Novi Sad
Datum upisa: 17.12.2008

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od mijica taj 2009-01-03, 22:31

Dabl test, odnosno kombinovani test se radi u periodu od 11w+2 do 13w+6 i najbolje ga je uraditi u 12 nedelji.
Kombinovani test podrazumeva da se uradi rani dabl test ali se biohemijskim parametrima fb-HCG i PAPP-A dodaje i jedan specifičan ekspertni ultrazvučni pregled.
Ekspertnim UZ pregledom određuje se precizna starost trudnoće, meri se veličina bebe i gleda se debljina nabora na vratu (NT-Nuchal translucency) i nosne kosti.
Dobijeni zbirni rezultat i pouzdanost ovog testa je oko 90%

mijica

Broj poruka: 485
Godina: 39
Location: Novi Sad
Datum upisa: 16.01.2008

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od Admin taj 2009-01-17, 14:07

Testiranjem do zdravog ploda

U Srbiji danas živi oko 2.000 dece s genetskim poremećajem, a najčešća anomalija je Daunov sindrom. Svaka trudnoća nosi određeni rizik da dete bude s hromozomskim anomalijama, ali kod starijih žena taj rizik se znatno povećava. Tako, recimo, kod žena koje su stare 20 godina, u momentu rađanja deteta, rizik da rodi dete s Daunovim sindromom je mali i svako hiljadito dete koje se rodi ima ovaj nedostatak. Kod trudnica od 40 godina, u momentu rađanja deteta, taj rizik je daleko veći, odnosno od 69 rođene dece, jedno ima ovaj hromozomski poremećaj.

- Jedini put da se uradi dijagnoza sa stepenom pouzdanosti od 99 odsto je amniocenteza, odnosno vađenje plodove vodice. Međutim, to je invazivna metoda koja nosi rizik da se izgubi trudnoća. Zbog toga su uvedene skrining testovi, kojima se otkrivaju anomalije kod ploda.
Ukoliko ovi testovi pokažu da se radi o visokorizičnoj trudnoći, tek onda se trudnica upućuje na vađenje plodove vodice. Skrining metode su uvedene da bi se uradio rizik za svaku trudnoću, nezavisno od broja godina - objašnjava dr Dejan Maletić, načelnik ginekologije u KBC "Zvezdara" i dodaje da su testiranja koja otkrivaju anomalije kod deteta počela da se obavljaju u ovoj ustanovi pre tri godine.


On kaže da postoji nekoliko neinvazivnih analiza koje se rade u ovoj ustanovi. Dabl test se radi putem krvi trudnice od 15 do 20 nedelje trudnoće. Stepen pouzdanosti ove metode je 65 odsto. Posle toga dodata je još jedna analiza, takozvani tripl test, koji se radi u istom periodu trudnoće, ali je pouzdanost ovog testa od 75 do 78 odsto.
Pouzdanost testiranja se povećala na 80 odsto pojavom ranog dabl testa, koji se radi do 12. nedelje trudnoće. Kasnije se na tripl test dodaje još jedan parametar, i to je takozvani kvadrupli test. Stepen pouzdanosti je 86 odsto.

- Konačni napredak je uvođenje kombinovanog testa, koji se radi prema određenim kriterijumima koje propisuje Fondacije za fertalnu medicinu iz Londona. Kombinovani test se radi od 11. do 13. nedelje i šest dana trudnoće. On podrazumeva da se uradi rani dabl test, ali se biohemijskim parametrima dodaje i jedan specifičan ekspertski ultrazvučni pregled. Radi ga posebno obučena ekipa i kvalitet njihovog rada je na stalnoj proveri. Dobijamo zbirni rezultat i pouzdanost ovog testa je 95 do 98 odsto - dodaje dr Maletić.

Ovim skrining testovima, osim Daunovog sindroma, otkrivaju se i druge hromozomske anomalije kod ploda, kao što su Edvardsov sindrom, SLO sindrom. Inicijator ovog projekta je Evropska banka za rekonstrukciju i razvoj, a ideja je da cela Srbija bude pokrivena skrining testovima. Troškove testiranja sada snose trudnice, a razmatra se mogućnost da ubuduće testiranje plaća Republički zavod za zdravstveno osiguranje.

- Prve godine uvođenjem testiranja u našoj ustanovi nije rođeno nijedno dete s Daunovim sindromom. U naredne dve godine od testiranih trudnica nismo imali dece s Daunovim sindromom, dok od netestiranih jesmo. Savremenim testovima za dva do tri dana uradi se i skrining i genetika i dobije se dijagnoza. Ukoliko se pokaže da plod ima hromozomsku anomaliju, sve je završeno do 12 nedelje trudnoće, tako da trudnica može, ukoliko želi, bez problema da prekine trudnoću - kaže dr Maletić.

TESTIRANJE
U KBC "Zvezdara" ultrazvučni pregled i izračunavanje hromozomskog rizika se ne naplaćuje trudnicama, dok se skrining testovi plaćaju oko 1.200 dinara. Osim KBC"Zvezdara", ova testiranja rade i GAK "Narodni front", Institut za majku i dete, ali i pojedini domovi zdravlja.

Izvor: GLAS JAVNOSTI, S. Tanasić

_________________
Najsrećniji je onaj čovek koji je učinio srećnim najviše ljudi - Dodro

Admin
Admin

Broj poruka: 112
Location: Beograd
Datum upisa: 04.12.2007

Pogledaj profil korisnika http://kutak.forumotion.com

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od Admin taj 2009-01-17, 14:29

Možda nekom bude potrebno, tu imate opisane metode prenetalne dijagnostike

Ordinacija za genetiku i pedijatriju
http://www.genetika.co.yu/

_________________
Najsrećniji je onaj čovek koji je učinio srećnim najviše ljudi - Dodro

Admin
Admin

Broj poruka: 112
Location: Beograd
Datum upisa: 04.12.2007

Pogledaj profil korisnika http://kutak.forumotion.com

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od Kata taj 2009-01-17, 19:08

super, lepo su objasnjene neke stvari!

nego, ja imam pitanje za zene koje su upucenije. Danas sam pricala sa jednom poznanicom koja je trudna 20 dana vise od mene. Rekla mi je da je radila betaHCG i da joj je rezultat previsok i da su joj zakazali konsultacije sa geneticarom.
Nisam htela nju nista dalje da pitam, ali mi nije bas najjasnije kakve to sad ima veze jedno sa drugim... i blago sam ostala zbunjena Shocked

Kata

Broj poruka: 576
Godina: 36
Location: Novi Sad
Datum upisa: 17.12.2008

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od HappyGirl taj 2009-01-17, 20:37

Koliko sam ja upoznata kada je u prvom trimestru trudnoće free beta hcg visok sumnja se na mogućnost rizika na postojanje hromozomskih anomalija ploda kao što su DS, ES, SLO sindrom. E sad pošto visok fbhcg može ali i ne mora biti pokazatelj da zaista i postoji anomalija, zato je šalju da uradi i dodatne analize.
Nadam se da će se javiti ženice koje imaju iskustva.


Poslednji izmenio HappyGirl dana 2009-08-16, 08:24, izmenjeno ukupno 1 puta

HappyGirl

Broj poruka: 11882
Location: Uvek na oblacima :)
Datum upisa: 05.12.2007

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od HappyGirl taj 2009-01-17, 21:19

Posebne pretrage u trudnoći

Ako postoji potreba (dob trudnoce, izloženosti zračenju, nasljedne i stečene kromosomske i druge anomalije u krvnih srodnika), liječnik će vas uputiti u genetsko savjetovalište gdje će te, na vrijeme, dobiti potrebne informacije o nužnosti dodatne dijagnostičke obrade (double odnosno triple test, rana amniocenteza i sl.).

Ako je bolest na vrijeme utvrđena, trudnoća se, ako to želite, može prekinuti. No, obzirom da svaka od ovih pretraga nosi određene rizike, ako mislite da bi bez obzira na nalaz zadržali dijete, posavjetujte se sa svojim liječnikom da li da uopče obavljate navedenu pretragu. Rezultati testova ponekad mogu biti upitni i, još gore, voditi na krivi trag.

Uzimanje uzorka korionskih resica test je koji se može napraviti u vrlo ranoj trudnoći ispitivanjem djelića tkiva koje se kasnije razvija u posteljicu. Uzorak tkiva obično se vadi kroz ulaz u maternicu. Triple i double test omugućuju usporedbu određenih parametara u krvi trudnice (alfa-fetoprotein, beta hCG i estriol) i njene starosti, sa standardnim krivuljama te na taj način daju procjenu individualnog rizika za triosomiju 21. kromosoma – Downov sindrom.

Amniocenteza je transabdominalna punkcija plodove vode.
Izvodi se pod kontrolom ultrazvuka i služi za otkrivanje nasljednih i stečenih kromosomskih i drugih anomalija.

Više o triple i double testu

Ovaj jednostavan krvni test mjeri razinu tri kemikalije u majčinoj krvi: alfa-fetoprotein (AFP) te hormone estriol i humani korionični gonadotropin (hCG). Test se izvodi između 15. i 18. tjedna. On ne identificira postojanje niti jedne specifičneanomalije već samo prisutnost kemikalija koje mogu indicirati rizik. Postoji i double test koji mjeri dvije vrijednosti, što znači da pokazuje rezultate s manjom točnošću.

Ako test pokazuje veću količina alfa fetoproteina od normalne može značiti da nosite blizance, da ste u višem stadiju trudnoće nego što ste mislili ili da dijete ima veliku abnormalnost. Najčešća abnormalnost koja dovodi do porasta razine AFP-a je oštećenje stupa kralježnice, npr.spina bifida. Ako test pokaže da imate povišenu razinu AFP-a, napravit će se ultrazvučni pregled i još neke krvne pretrage. Ako ni time abnormalnost nije isključena, vjerovatno će vam predložiti amniocentezu. Bolnice opskrbljene modernim ultrazvučnom opremom možda se neće koristiti AFP testom krvi.

Više o amniocentezi

Amniocenteza se može koristiti za otkrivanje nekih abnormalnosti djeteta, kao npr, Downova sindroma i spine bifide. Ne izvodi se rutinski, jer u jedne od sto žena dolazi do pobačaja. Test se izvodi između 14. i 18. tjedna trudnoće. Liječnik će vam predložiti amniocentezu ako ste stariji od 35 godina, jer što je veća vjerovatnost da dijete ima Downov sindrom, ako u vašoj obitelji postoje nasljedne bolesti kao spina bifida, ako ste imali povišenu razinu AFP-a.
Amniocenteza je procedura u kojoj se iz majčine maternice uzima dio amniotičke tekućine koja okružuje bebu. Amniotička tekućina cirkulira unutra i van bebinog tijela te stoga sadrži neke od bebinih stanica. Te se stanice mogu pregledati kako bi se vidjelo postoji li poremećaj poput Down sindroma, spine bifide, cistične fibrioze, Tay-Sachsa, anemije matičnih stanica ili anencefalije.

Ovaj test se koristi za dobivanje informacija o bebinom genetskom statusu i mogućnostima genetskih nasljednih bolesti. Također može utvrditi i spol bebe. Usto, ako postoje sumnje da će se beba roditi prerano, amniocenteza može odrediti jesu li bebina pluća dovoljno razvijena za normalno disanje nakon poroda.

Kroz trbuh u majčinu se maternicu uvodi šuplja igla. Može se koristiti lokalna anestezija iako je i dalje moguć osjećaj nelagode. Prije amniocenteze radi se ultrazvuk kojim se određuje položaj bebe i posteljice, kako ih se ne bi pogodilo iglom. Za pregled se uzima otprilike 15 g amniotičke tekućine. Test bi trebao trajati manje od 30 minuta.

Ako ste odlučili ići na amniocentezu, morat ćete uzeti slobodan dan. Ona se radi u liječničkoj ordinaciji ili bolnici. Vjerojatno će vam savjetovati da nakon testa kod kuće legnete i odmarate. Rezultate testa dobit ćete nakon 2-3 tjedna. Osim ako to izričito ne zatražite, neće vam otkriti djetetov spol.

Već je ranije spomenuto da ACOG sada preporuča manje invazivni triple test za sve trudnice iznad 35, a amniocentezu tek ako se njime utvrdi visok rizik. Genetske bolesti pojavljuju se kod djece žena svih dobi, dok se genetski incidenti, poput Down sindroma, češće pojavljuju kod djece starijih majki. To je jedan od razloga da je do nedavno u nekim zemljama amniocenteza rutinski provođena svim ženama iznad 35-te. Može biti ipak da su stvarni uzroci genetskih anomalija drugi faktori povezani s godinama – prehrana, opće zdravlje, vježbanje, izloženost radijaciji i otrovima u okolišu, a ne sama dob. Stoga dob ne predstavlja isključivi pokazatelj rizika. S vašim liječnikom možete razgovarati o pitanjima povezanim s vašim osobnim rizicima.

Iako amniocenteza može dijagnosticirati stotine bolesti i stanja, najtočnija je kad laboratorij traži točno određena stanja. Procedura ima dvije velike mane u odnosu na reagiranje nakon rezultata. Do rezultata može proći 2 ili 3 tjedna, a test se obično izvodi tek na kraju četvrtog mjeseca, kad ima dovoljno tekućine za testiranje. To znači da, ukoliko se dogodi pogreška, koja se pojavljuje u dva posto svih testiranja, možedoći do potrebe za ponavljanjem testa i time do odgađanja krajnjih rezultata do razdoblja iznad sredine trajanja trudnoće.

Amniocenteza nosi rizik za pobačaj od 1 do 3 posto (skoro tri puta više nego u trudnoćama u kojima se nije izvodila). Rizik može biti neznatno manji ako ju provodi iskusna osoba. Studije također pokazuju rizik od rađanja beba sa smanjenom porođajnom težinom kod otprilike 0,5 posto žena koje su provodile test, kao i povećanje sindroma respiratornog poremećaja kod njihove dojenčadi.

Nuspojave same procedure uključuju grčeve, krvarenje i curenje plodne vode. Ove nuspojave mogu biti minorne, ali i vrlo ozbiljne. Dodatno, žene kod kojih test mora biti ponovljen povećavaju rizik od pobačaja za 3 do 6 posto.

Više o uzimanju uzorka korionskih resica

Neki nasljedni poremećaju mogu bit otkriveni u vrlo ranoj trudnoći ispitivanjem djelića tkiva koje se kasnije razvija u posteljicu. Ovu pretragu je moguće napraviti između 6. i 8. tjedna trudnoće. Prednost je uzimanja uzoraka korionskih resica u tome što se u slučaju abnormalnosti djeteta, ako roditelji to žele, prekid trudnoće može izvesti rano. No, stopa spontanih pobačaja je kod ove pretrage viša nego kod amniocenteze.

Postupak se izvodi tako da se mali uzorak koriona, vanjske vrećice koja okružuje embrij tijekom prva dva mjeseca trudnoće uzima zajedno s tkivom sličnim vlasima kose koje raste iz koriona. Njih se proučava kako bi se kromosome fetusa ispitalo na genetske abnormalnosti.
Test se radi u bolnici. Leći ćete kako bi se ultrazvukom točno odredio položaj bebe u vašem trbuhu. Tada se šuplja igla kroz vaš trbuh (ili vaginu) uvodi u maternicu i uzima uzorak iz posteljice. Test je ponekad bolan, ali traje manje od 45 minuta. Rezultati su dostupni nakon otprilike 10 dana.

Ovo je elektivan test koji nije medicinski nužan. Uobičajeno se radi u slučajevima kad je rano otkrivanje važno pacijentu i liječniku zbog visokog genetskog rizika za određene bolesti. Zbog visokih rizika, test se ne preporuča za većinu trudnica.

Uzimanje korionskih uzoraka nije jednako precizno kao amniocenteza u utvrđivanju prisutnosti Down sindroma i ne može utvrditi rizik od poremećaja u živčanom sustavu kao što je spina bifida.

Neke studije pokazuju rizik od pobačaja u razmjeru od 1 do 5 posto, mnogo više nego kod amniocenteze gdje je on 1 do 3 posto te skoro šest puta veći prosječni broj pobačaja. Ako se igla radije uvodi kroz trbuh (danas češće prakticirano) nego kroz vaginu, rizik se smanjuje.

Drugi problemi koji se povezuju s ovim testom uključuju češće preuranjene porode, deformacije lica i udova, razderanost cerviksa te infekcije kod majke. Ovo se češće događa ako se test radi prije desetog tjedna. Postoji i visoki postotak lažno pozitivnih i neispravnih testova koji se moraju ponoviti, češće nego kod amniocenteze.


Emocionalni utjecaj posebnih pretraga

Emocionalni utjecaji testova nisu dobro istraženi. To znači da ćete morati preuzeti odgovornost za odluku na sebe i svoju obitelj.

Jedan od najočitijih efekata svih ovih testova jest da pridonose
"medikalizaciji" vaše trudnoće. Pokušavanje pretvaranja zdrave trudnoće u medicinsko iskustvo može uzrokovati nepotrebnu zabrinutost te naginjanje da se izbjegne stvaranje veze s bebom sve dok nije "sigurno" da je sve u redu. Prolaženje ovih testova može učiniti da zaboravite kako je rađanje normalan proces kojeg se ne treba bojati. I zapamtite kako nijedan od ovih testova nije u potpunosti točan.

Ustvari, negativne se posljedice mogu javiti ako se zabrinjavate zbog stvari koje se obično riješe same od sebe (kao rana dijagnoza placente previe npr. na rutinskom ultrazvuku). Teško je od sebe otresti tjeskobu razmišljanja je li sve u redu. Dvotjedno čekanje rezultata amniocenteze može biti vrlo stresno, čak i kad imate sve razloge za vjerovanje da ste vi i vaša beba zdravi.

Roditelji koji su posebno strašljivi i misle da će se bolje osjećati ukoliko naprave ove testove, još bi pozornije trebali uzeti u obzir ove informacije. Možete misliti da će vam prenatalni testovi dati osjećaj sigurnosti, ali ukoliko ne postoji prava indicija visokog rizika, ovi testovi mogu voditi do krivih zaključaka. Sigurnost možete pronaći u raspravljanju o svojim brigama s vašim liječnikom koji će uzeti vremena za slušanje i objašnjavanje te razgovorom s partnerom, primaljom ili prijateljima.

Mnoge se žene testiraju iako nemaju namjeru prekidati problematičnu trudnoću.
Često je to zbog pritiska obitelji i prijatelja da se "sazna" je li sve u redu, iako ovi testovi ne daju nikakvu garanciju. Reći "ne" pod velikim pritiskom zahtijeva veliku hrabrost. Sjetite se da će prenatalni testovi, učinjeni kako bi udovoljili vašoj obitelji ili partneru, imati posljedice isključivo na vas same. Morate pažljivo promisliti svaki korak ove odluke i preispitati moguće posljedice prije no što odlučite jesu li prenatalni testovi dobri za vas.
Originalni tekst preuzet sa http://www.e-beba.com/index.php





HappyGirl

Broj poruka: 11882
Location: Uvek na oblacima :)
Datum upisa: 05.12.2007

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od Kata taj 2009-01-18, 19:37

znala sam da moze znaciti viseplodnu trudnocu ili stariju trudnocu, ali nisam znala da moze da ukazuje i na anomalije.

Kata

Broj poruka: 576
Godina: 36
Location: Novi Sad
Datum upisa: 17.12.2008

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Dabl (double) test

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:24

Čet Jul 09, 2009 12:22 am
maša ::Dabl test je stigao, rezultat je malo losiji te mi je preporucena amniocenteza. doca mi je objasnio da ovaj test nema dijagnosticki znacaj i da trebam ostati mirna, amnio je samo njegov predlog, odluka je moja. Rekao je da za 10 godina koliko on radi amnio. desilo se samo jedanput da je amnionska tecnost bila losa, odnosno da je bio poremecaj. Sve ostale su bile ok. Ali, da bismo bili mirni i sigurni on predlaze intervenciju. Na moju konstataciju da sam poor responderka i fsh-ovka a da rizik od pobacaja postoji i na brigu da li bih ikada vise proizvela jajnu celiju i ostvarila trudnocu ako nedo Bog dodje do pobacaja, rekao je da je to sasvim opravdana briga i da se i u tom pravcu treba razmisljati svakako! Rekao mi je da je rizik od pobacaja 0,5%. On amnio radi u 16w2d, znaci imam 4 nedelje da se odlucim hocu li ili ne. Licno mislim da trebam ponoviti rezultat u konzilijumu (ovaj je radjen u beladoni), cisto da uporedim nalaze. Vidim da mi je upitnik popunjavao sam, napisao mi je da sam 74.godiste a 75. sam, napisao je da nisam pusac a jesam, (on je milion posto ubedjen da ja nikada nisam zapalila cigaretu), te ne znam da li sve ovo nesto menja. Po nalazu, free B-hcg je 96,3 u/l Mom corr. 2.17 i tu je neka strelica na gore. Kombinovani screening biohemijski+ultrazvucni rizik u terminu 1:179 i tu je strelica na gore. Dole je objasnjeno ovako: izracunati rizik, biohemijski+ultrazvucni je iznad cut off-a i ukazuje na povecan rizik fetusa na Trisomy 21. Na osnovu dobijenih rezultata moze se ocekivati da 1 od 179 trudnih zena nosi fetus ugrozen T21 dok se kod 178 trudnica ne oceuje da je fetus ugrozen ovim poremecajem. Rizik cut-off iznosi 1:250. Rizi na Trisomy 18 iznosi 1:10000 i uazuje na nizak rizik fetusa. Sada treba dobro promisliti i odluciti da li raditi amnio ili ne. Stres!


Čet Jul 09, 2009 12:34 am
orline ::Uh, teska odluka...Prospartaj malo po rofi, ili postavi pitanje dr Radoncicu sa tim rezultatima, da vidimo sta ti on kaze...

_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:27

Čet Jul 09, 2009 12:39 am
Lily ::Mašo,
pišemo se sutra!Samo na brzinu.....
Budi mirna!Molim te!Važno je veoma!
Izvini, ali tvoj dr. nije u pravu za procenat pobačja-nikako!I ja mislim da nije u redu da ćutim, ako znam neku drugu cifru!Primera radi: Prenatal screeening obgyn-na doktoru, u ljepljivoj je -pročitaj obavezno!!!Tamo će ti se procenat , koji je ona dala, poklopiti sa % sa mojom klinikom u Rusiji!Mislim da su naveli oni 4%, a obgyn do 3%!!!
To možda i nije bitno, za sada, za tebe, ali jeste u kontekstu...drugih stvari.....
Ja sam već unapred napravila plan-Konzilijum ...čuh da ih tamo šalje ovaj moj mutavi, pa da ne štrčim odmah,na početku naše "saradnje" ali ići ću i na Institut za majku i dete!
Tako da sam se pripremila na tu cirkusijdu zvanu naše očitavanje dabl testova...
Nisam stigla da pažljivo pročitam sve što si navela od dobijenih vrednosti...Iako ne znam da čitam te rezultate, kao i gomila dr. u Srbiji, izgleda...jer, se stalno javljaju konfuzije oko toga...na svim forumima.....
Za početak imaš Maus, i njen primer!!!
Samo se ne stresiraj!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!kada malo iskopkaš, videćeš da ništa nije "crno-belo"!!!!!!!!!!!!!!!!!
Opusti se...smiri se.Polako!
Imaš do 14 nedelje vremena da ponoviš!
Ava smatra da je najbolje sa punih 12!
ajd, draga, laku noć, i ne sekriaj se!


Čet Jul 09, 2009 12:44 am
Lily ::koliko imaš god?


Čet Jul 09, 2009 12:53 am
nabla ::Mozda ce Ane imati koju pametniju na ovaj nalaz...

Bacih pogled na jedan rad (iz one nove knjige- izasla je iz stampe...)

ovo sto si ti radila ne bi trebalo da je double, on se radi izmedju 15. i 20. nedelje i doredjuje nivo alfa-proteina (AFP) i hCG-a

A ti si radila drugaciji biohemijski test (hCG i PAPP-A)+UZ test

pogledacu sutra na Rodi kod Ine da li je stavila vrednosti MoM-a...


Čet Jul 09, 2009 12:55 am
Lily ::hcg se ne radi sada...već između 16-20...i još nešto, ali, ja dotel nisam stigla....
ali se radi PAPP-A sigurno!



_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:28

Čet Jul 09, 2009 1:01 am

nabla ::ma radi se Lily, a vidis uostalom i iz njenih rezultata da je radila.

To sto je ona sada radila je skrining za I trimestar, u II trimestru ide double i triple, pa i quadriple...a postoji i neki najnoviji metod "SEQureDX(TM) Trisomy21" a bazira se na analizi fetalne RNK u plazmi majke, s tim sto rezultati prospektivne studije tek treba sad da se objave prvi put (metod za buducnost).




Čet Jul 09, 2009 1:08 am

Lily ::Moj prvi UZV screening biće sa 12n+3 dana!I tog dana radim i test doble!
dotle se dr i ja ne viđamo!Meni je drago da je dao ovaj dan, jer mi se poklapa sa Avininim, upravo objavlejenim na sajtu prenatal screeningom....Ona je sada radila NT meranja-UZV i double...
ja tako kontam....




Čet Jul 09, 2009 1:13 am

nabla ::Pa onda nesto nije u redu s ovima sto su pisali ovaj rad koji citam...oni kazu double izmedju 15. i 20. nedelje, a triple izmedju 15. i 18. nedelje?????
Doduse, nisu naveli kog autora su citirali, ali su u literaturi dali opsezan popis najnovije relevantne literature.
I autori ovog rada sto citam su geneticari!

Ne znam sta da mislim, valjda onda prakticari bolje znaju nego ovi teoreticari

_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:29

Čet Jul 09, 2009 1:14 am

maša ::meni je radjen sa 12w, uz mi kazuje da sam malo u prednosti naspram tikera. A po onom IVF kalkulatoru stoji da sam ovu analizu trebala odraditi izmedju 3. i 23.7. ja je radila 6. Znaci, sve je na vreme odradjeno.




Čet Jul 09, 2009 1:17 am

maša ::Dabl test, odnosno kombinovani test se radi u periodu od 11w+2 do 13w+6 i najbolje ga je uraditi u 12 nedelji.
Kombinovani test podrazumeva da se uradi rani dabl test ali se biohemijskim parametrima fb-HCG i PAPP-A dodaje i jedan specifičan ekspertni ultrazvučni pregled.
Ekspertnim UZ pregledom određuje se precizna starost trudnoće, meri se veličina bebe i gleda se debljina nabora na vratu (NT-Nuchal translucency) i nosne kosti.
Dobijeni zbirni rezultat i pouzdanost ovog testa je oko 90%




Čet Jul 09, 2009 1:17 am

nabla ::Cile, to sto si radila je OK za tu nedelju. Jedino me buni sto ovi pisu da je double ustvari odredjivanje hCG-a i AFP. Pa prema tome, ti sada nisi radila double vec "biohemisjki test", mada je i double biohemijski test.
Ili postoje dva doubla, jedan za I trimestar a drugi za II trimestar?

_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:30

Čet Jul 09, 2009 1:19 am

nabla ::
maša ::Kombinovani test podrazumeva da se uradi rani dabl test ali se biohemijskim parametrima fb-HCG i PAPP-A

Ipak je u tome caka, znaci postoje dva double-a, samo sto ih ovi koje citam nisu tako krstili.




Čet Jul 09, 2009 1:26 am

Lily ::hihi..ja mislim da nikako ne mogu da postoje "dva doble", testa....a da se biohem. markeri...koje spominjete baš rade ..kasnije posle 16..najbolje u 18 nedelji....




Čet Jul 09, 2009 1:27 am

Lily ::Mašo, tebi je najvažnija starost po UZV...kao reper za ovaj test....
I, opusti se............
Ima vremena da odlučiš za amnio...polako....




Čet Jul 09, 2009 1:31 am

nabla ::sunma ( pon sij 09, 2006 9:03 pm):
Bok. Imam 35 g i u 17 sam tjednu. Prva mi je trudnoća. Dosad je sve bilo ok, ali dobila sam double test u koje je rizik za Down 1/173, tj povećan. Odmah sam otišla kod dr Kosa u polokliniku Vili na 3D ultrazvuk i kaže da je sve ok. 16.01. imam zakazanu amniocentezu, ali me je užasno strah. Pokušajte mi pomoći da donesem odluku.



Postano: uto sij 17, 2006 12:12 am Naslov:



Danas sam trebala ići na amniocentezu, ali sam zaključila da je puno veći rizik od komplikacija nego da bude problema s bebom. Odluka je bila teška, ali nadam se ispravna. Do 19.06. ću se strpjeti, i nadam se da ću ustanoviti da sam ispravno postupila.




Postano: sub srp 01, 2006 5:40 pm Naslov:



Drage Rode, ovdje MD od Sunma. Veoma sretno i veselo želim želim zaključiti ovu temu. Danas, 01.07. na SD rodila se potpuno zdrava curica Adriana, koja je i bila impuls za ovu raspravu. Mi nismo na kraju željeli amniocentezu i ispalo je sretno i veselo, ali smatram da je pravo svakog roditelja da bez ikakve prisile sam odluči o tome u skladu sa svojim uvjerenjima, ami smo nakon dugog razmišljanja odlučili da ne možemo prihvatiti rizik od 0,5 - 2% u zamjenu da će nam to olakšati ostatak trudnoće. Puno hvala na svim Vašim topicima.


Ovo je mali insert sa Rode.

Cela tema o markerima i dali AC ili ne:
http://www.roda.hr/forum/viewtopic.php?t=19572&start=0

_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:34

Čet Jul 09, 2009 1:31 am

maša ::sad cu iscitati sta obgyn kaze pa cemo da vidimo sta je sta. U svaom slucaju jako je neprijatno dobiti ovakav rezultat, bas sam u dilemi sta uraditi. Koliko poznajem sebe mislim da ce amnio ipak da se radi. OSTAJE SE DVA DANA U BOLNICI, TAMAN DA UPOTPUNIM STAZ ZA STICANJE STANARSKOG PRAVA, HAHAHAHAHA!!!!!




Čet Jul 09, 2009 1:57 am

Lily ::kako 2 dana?Moja kolegenica-odmah kući!
Pričala mi je čak kako su davali ženama da same-KROZ GRADSKI PREVOZ NOSE EPRUVETE DO PALMOTIĆEVE!!!!Ej!Jer, nisu sve u mogućnosti da ih muževi voze....
to se valjda radi samo ambulantno??
Ma, Mašo, imaš Mausicin primer..te ne valja triple, te ovo, ono...kad sve ok!!!
Inače na svim domaćim sajtovima nalazila sam cifru od 1-5%...Ono gore što sam navela je obgyn i Ava...
Zapravo, to i nije nikakakav rizik, ali je i moj simple gin rekao, retko, ali se događa....
Ja bih samo ponovila nalaze i ništa drugo...za sada.....jer, tebe čeka detaljni screening..tek...
meni se npr. ne dopada što čak i moj simplke smatra da ako je ok, dable, da se dalje ne radi...tako ni ta mm sestra nije radila dalje..a pacijent je ovog mog novog dr...Kod mene neće moći tako....Zašto se ne drže standarda???
Meni stvarno dobro došlo ovo što su novo istakli na Avi...oni su se u tekstu pozvali na zvaničan stav ruskog ministarstva zdravlja!Znači, ne mogu da improvizuju, javno objavljeno..a i što bi???
to je web strana od pre neki dan..u potpunosti u skladu sa Screeningom koji je dala obgyn za 2007god.!

jedno je sigurno, naša deca će, stvarno, postati internet manijaci, a tu nema leka!!!!

Nabla, hvala za link, oma ga bacam u moj folderčić..da isproistudiram...ja to....

_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Re: Dabl test, tripl test, markeri hromozomopatija....

Počalji od nabla taj 2009-07-14, 22:35

Čet Jul 09, 2009 11:24 am

maša ::Evo sta obgyn kaze: po njoj, dabl test se radi u dve faze, prva je merenje vratnog nabora (NT) i iz krvi vrednost PAPA sada kada sam i ja radila, vrednost bete se po njoj radi tek u 15 nedelji! A meni je zapravo vrednost bete visoka i ukkazuj na suspektnu anomaliju....




Čet Jul 09, 2009 12:09 pm

maša ::Evo konacne odluke: ujutru idem u dom zdravlja da ponovim dabl test, obzirom da je potrebno sveze merenje bebe i NT, mora biti najstarije dva dana, dobicu i te vrednosti i odradicu plus u konzilijumu. Onda cemo odluciti sta dalje!




Čet Jul 09, 2009 12:33 pm

maus ::Maso sad cu ti napisati rezultate mog dabl testa(radjen u 12. nedelji)
fb-hCG 31.5 ng/ml 0,73 Corr.MoM
PAPP-A 2,32 mlu/ml 1.22 Corr.MoM
Biochem.risk + NT 1:7111
Double test 1:6723
Age risk 1:356
Trisomy 18 + NT <1:10000

Nt 1,3mm. Nosna kost, zeludac i besika se prikazuju

A tripl test je bio katastrofa

AFP 21.8 ng/ml 0,59 Corr. MoM(neural tube defects-predlagali amnio)
uE3 1.97 ng/ml 0,58 Corr. MoM
HCG 17509 mlu/ml 0.71 Corr.MoM

tr. 21 risk 1:341(predlagali amnio)
age risk 1:356

_________________
-ja '75
-max fsh 15, ostalo OK: 2 rana spontana, 1 prirodni ICSI, 1 IVF
"Toliko smo se toga plasili u zivotu, a nije trebalo. Trebalo je ziveti." Tribute to Caty! :)

nabla

Broj poruka: 2812
Location: Beograd
Datum upisa: 17.03.2009

Pogledaj profil korisnika

Nazad na vrh Ići dole

Strana 1 od 16 1, 2, 3 ... 8 ... 16  Sledeći

Pogledaj prethodnu temu Pogledaj sledeću temu Nazad na vrh


Dozvole ovog foruma:
Ne možete odgovarati na teme u ovom forumu